刊登日期 : 2021-05-10
世衛組織在日前將中國國藥新冠疫苗列入「緊急使用清單」，等同對國藥新冠疫苗的安全性和有效性表示認可。該款疫苗更預料會在短期內被納入全球疫苗實施計劃「COVAX」的採購清單，並進一步擴大年產能至30億劑，加快在全球範圍內分發和接種。而供應香港的另一款由科興藥廠生產的國產新冠疫苗，也有望在本周獲世衛組織批准緊急使用。
世衛為國藥新冠疫苗「開綠燈」 緩解疫苗分配不均
世衛組織經過4個月的嚴格審核，在5月7日宣布將中國國藥新冠疫苗列入「緊急使用清單」(EUL)，這是世衛批准緊急使用的首款新冠病毒滅活疫苗，也是首個非西方國家研製的新冠疫苗。
世衛組織的「緊急使用清單」(EUL)可以授權疫苗獲得緊急使用，等於為疫苗進入各國開「綠燈」，令疫苗可以更快在世界範圍內廣泛使用，並允許各國加快監管部門批准疫苗進口。
世衛先後納入美國輝瑞疫苗、英國阿斯利康疫苗、美國強生疫苗和美國莫德納疫苗作緊急使用，國藥疫苗是第6款獲認可的疫苗。根據世衛專家的報告，國藥新冠疫苗整體有效率達到78.1%。
得到世衛組織認可無疑能加強全球對國藥新冠疫苗的信心，下一步，國藥疫苗將被納入全球新冠疫苗獲取機制「COVAX」，進一步為全球抗疫做出實質貢獻，這對疫情嚴重、急需疫苗的中低收入國家來說，無疑是利好消息。
據了解，全球新冠疫苗獲取機制「COVAX」主要依靠印度疫苗生產商，但當地疫情惡化限制出口，導致「COVAX」年內向全球交付20億劑疫苗的計劃受阻，如今只向各國運送約5,000萬劑疫苗。
國藥疫苗加入「COVAX」後相信可以大大緩解部分地區的「疫苗荒」問題，解決現時全球疫苗的分配鴻溝，亦加強國際社會對「中國研發」、「中國製造」的認知。
國藥董事長楊曉明接受內媒訪問時表示，國藥疫苗目前已經在通過全球70幾個國家或地區以及國際組織的認證，得以批准上市或者緊急使用，同時有超過100個國家和組織向國藥提出採購需求。
為了應對不斷增加的新冠疫苗需求，國藥正對廠房進行第三階段的建設，計劃將新冠疫苗年產能擴大到30億劑，並且未來可能會在其他國家進行疫苗的分包裝工作。
科興新冠疫苗保護力符世衛標準 料本周可審核過關
與此同時，在本港可以接種的科興新冠疫苗也在世衞組織的檢視審核名單當中。
政府專家顧問、中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌日前就指出，科興疫苗保護率符合世衞組織要求，很大機會能夠獲批緊急使用，預計最快會在本周公布結果。
許樹昌還表示，現時在本港使用的兩款疫苗足夠提供全港市民接種，現階段暫沒有引入國藥疫苗的必要性。
內地新冠疫苗接種超3億劑次
至於內地疫苗接種方面，根據國家衛健委最新數據，內地已經累計接種新冠疫苗超過3億劑次，接種量居於全球首位，但如果按人口總數估算，接種率只在22%左右。
中國工程院院士鍾南山就指出，目前中國的疫苗接種率不高，距離形成全民免疫還有很大差距，再加上外圍的疫情形勢非常嚴峻，因此仍然需要高度重視，謹防疫情輸入中國的風險。
